Cordarone 200 mg efectos secundarios

cordarone 200 mg efectos secundarios

Efectos secundarios de la cordarona.

Nombre genérico: amiodarona.

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 6 de octubre de 2020.

Consumidor Profesional.

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la amiodarona. Algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Cordarone.

Para el consumidor.

Se aplica a amiodarona: comprimido oral.

Otras formas farmacéuticas:

solución intravenosa.

Advertencia.

Vía oral (Comprimido)

Amiodarona en comprimidos orales está destinada a utilizarse únicamente en pacientes con las arritmias indicadas que ponen en peligro la vida, ya que su uso se acompaña de una toxicidad sustancial. Amiodarona puede causar toxicidad pulmonar (neumonitis por hipersensibilidad o neumonitis intersticial/alveolar) que ha dado lugar a una enfermedad clínicamente manifiesta en tasas tan altas como el 17% en algunas series de pacientes. La toxicidad pulmonar ha sido mortal en un 10% de los casos. Obtenga una radiografía de tórax de referencia y pruebas de función pulmonar, incluida la capacidad de difusión, cuando se inicie el tratamiento. Repetir la historia, el examen físico y la radiografía de tórax cada 3 a 6 meses. La amiodarona puede causar hepatoxicidad, que puede ser mortal. Obtenga las transaminasas hepáticas basales y periódicas y suspenda o reduzca la dosis si el aumento supera tres veces lo normal, o se duplica en un paciente con un valor basal elevado. Suspender si el paciente experimenta signos o síntomas de lesión hepática clínica. La amiodarona puede exacerbar las arritmias. Iniciar en un entorno clínico en el que se disponga de electrocardiogramas continuos y reanimación cardíaca.

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata.

Además de sus efectos necesarios, la amiodarona (el principio activo contenido en Cordarone) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma amiodarona:

Tos mareos, aturdimiento, o desmayo fiebre (leve) entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos o de los pies respiración dolorosa sensibilidad de la piel a la luz solar temblores o temblores de las manos dificultad para caminar movimientos inusuales e incontrolados del cuerpo debilidad de brazos o piernas.

Coloración azul-coloración gris de la piel de la cara, cuello y brazos Visión borrosa o halos azul-verdosos que se ven alrededor de los objetos Ojos secos Seca, piel hinchada latidos cardíacos rápidos o irregulares nerviosismo dolor e hinchazón en el escroto sensibilidad de los ojos a la luz sensibilidad al calor lentitud de los latidos del corazón sudoración hinchazón de los pies o la parte inferior de las piernas problemas para dormir cansancio inusual aumento o pérdida de peso.

Erupción cutánea Ojos o piel amarillos.

Incidencia no conocida.

Agitación espalda, dolores en las piernas o en el estómago Sangrado de las encías Picaduras, descamación o desprendimiento de la piel Hinchazón Sangre en la orina Heces sanguinolentas, negras o alquitranadas Labios azules, uñas o piel visión borrosa o doble dolor de pecho escalofríos heces de color arcilla confusión en cuanto a tiempo, lugar, o persona Tos o escupir sangre fisuras en la piel orina oscura disminución de la conciencia o de la capacidad de respuesta disminución de la producción de orina depresión diarrea respiración difícil o dificultosa dificultad para orinar Tos seca Dolor de ojos Latidos rápidos Hinchazón general del cuerpo Fiebre alta Mantener falsas creencias que no pueden ser cambiadas por los hechos hostilidad incapacidad de tener o mantener una erección indigestión irregular, respiración rápida o lenta, o poco profunda irritabilidad picazón dolor articular o muscular inflamación grande, en forma de colmena, en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o genitales pérdida de la capacidad sexual, deseo, impulso o rendimiento pérdida de conciencia pérdida de calor del cuerpo dolor en la parte inferior de la espalda o en el costado cambio de humor o mental calambres musculares, espasmos, espasmos, dolor o rigidez no respirar respiración ruidosa sangrado por la nariz dolor en el abdomen, ingle o escroto dolor o ardor al orinar dolores en el estómago, costado o abdomen, posiblemente irradiados a la espalda piel pálida manchas rojas puntiformes en la piel aumento rápido de peso lesiones cutáneas rojas, a menudo con el centro morado ojos rojos e irritados , piel hinchada piel escamosa ver, oír o sentir cosas que no existen convulsiones dolor de cabeza severo somnolencia severa estornudos dolor de garganta llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca dolor de estómago inflamación de la cara, los tobillos o las manos hinchazón del escroto glándulas hinchadas o dolorosas presión en el pecho respiración agitada olor de aliento desagradable sangrado o hematomas inusuales somnolencia inusual, embotamiento, cansancio, debilidad o sensación de pereza excitación, nerviosismo o inquietud inusuales vómitos de sangre.

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata.

Pueden producirse algunos efectos secundarios de la amiodarona que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Estreñimiento dolor de cabeza pérdida de apetito náuseas vómitos.

Sabor amargo o metálico disminución del interés sexual disminución de la capacidad sexual en varones sensación de calor enrojecimiento de la cara, cuello, brazos y, ocasionalmente, parte superior del pecho.

Para profesionales sanitarios.

Se aplica a amiodarona polvo para compuestos, solución intravenosa, comprimido oral.

Generalidades.

Las reacciones adversas más frecuentes fueron microdepósitos corneales, hipotensión y fotosensibilidad.

Cardiovascular.

Muy frecuentes (10% o más): Hipotensión (hasta 20,2%)

Común (1% a 10%): Bradicardia, disminución de la presión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, paro cardíaco, taquicardia ventricular, arritmia cardíaca, disfunción del nódulo sinoauricular, rubor.

No común (0,1% a 1%): Alteraciones de la conducción.

Muy raras (menos del 0,01%): Bradicardia marcada, parada sinusal, vasculitis, sofocos.

Frecuencia no comunicada: Torsade de pointes, colapso, fibrilación auricular, arritmia nodal, intervalo QT prolongado, bradicardia sinusal, fibrilación ventricular, shock, asistolia, actividad eléctrica sin pulso, shock cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión grave.

Informes posteriores a la comercialización: Bloqueo sinoauricular, trastornos de la conducción intraventricular, bloqueo de rama del haz, bloqueo infrahis, extrasístole ventricular, conducción anterógrada a través de una vía accesoria.

Hepática.

Común (1% a 10%): Trastornos hepáticos agudos con transaminasas séricas elevadas y/o ictericia, incluyendo insuficiencia hepática, pruebas de función hepática anormales, trastorno hepático inespecífico.

Muy raro (menos del 0,01%): Hepatitis pseudoalcohólica, cirrosis, aumento de las transaminasas séricas.

Frecuencia no comunicada: Aumento de ALT, aumento de AST.

Informes posteriores a la comercialización: Hepatitis colestática, colestasis, ictericia, aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de la deshidrogenasa láctica en sangre, hepatitis.

Respiratoria.

Común (1% a 10%): Toxicidad pulmonar, inflamación o fibrosis pulmonar, síndrome de dificultad respiratoria del adulto.

Muy raro (menos del 0,01%): Broncoespasmo, neumonitis intersticial, complicaciones respiratorias graves, apnea.

Frecuencia no comunicada: Hemorragia pulmonar, edema pulmonar, trastorno respiratorio, neumonitis alveolar.

Informes posteriores a la comercialización: Trastorno respiratorio posiblemente mortal, neumonía organizativa por bronquiolitis obliterante, disnea, tos, hemoptisis, sibilancias, hipoxia, infiltrados pulmonares, masa pulmonar, pleuritis, fosfolipidosis pulmonar, derrame pleural, neumonía eosinofílica, síndrome de dificultad respiratoria aguda.

Ocular.

Muy frecuente (10% o más): Microdepósitos corneales (hasta el 90% o más)

Común (1% a 10%): Trastornos visuales.

Muy raros (menos del 0,01%): Neuropatía óptica/neuritis.

Frecuencia no comunicada: Ceguera permanente, papiledema, degeneración corneal, molestias oculares, escotoma, opacidades del cristalino, degeneración macular, queratopatía, ojos arenosos, picor, ardor.

Informes posteriores a la comercialización: Defecto del campo visual, visión borrosa.

Dermatológico.

Muy frecuente (10% o más): Fotosensibilidad (hasta el 10%)

Común (1% a 10%): Pigmentaciones gris pizarra o azuladas de la piel expuesta a la luz.

Muy rara (menos del 0,01%): Eritema, erupción, dermatitis exfoliativa, alopecia, sudoración.

Frecuencia no comunicada: Granuloma, angioedema, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, equimosis espontánea, psoriasis pustulosa potenciada.

Informes posteriores a la comercialización: Necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, cáncer de piel, prurito, dermatitis bullosa, erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), eczema.

Sistema nervioso.

Común (1% a 10%): Síntomas extrapiramidales, temblor extrapiramidal, temblor/movimiento involuntario anormal, falta de coordinación, marcha anormal/ataxia, mareo, parestesia, dolor de cabeza, gusto y olor anormales.

No común (0,1% a 1%): Neuropatía sensomotora periférica.

Muy rara (menos del 0,01%): Ataxia cerebelosa, hipertensión intracraneal benigna, vértigo.

Frecuencia no comunicada: Neuropatía periférica, polineuropatía desmielinizante, conducción nerviosa anormal, neurolipidosis, neuromiopatía, parosmia.

Informes posteriores a la comercialización: Estado confusional, desorientación, delirio, aumento de la presión intracraneal, hipoestesia, síntomas parkinsonianos.

Psiquiátricos.

Común (1% a 10%): Pesadillas, trastornos del sueño, disminución de la libido, insomnio, trastornos del sueño.

Frecuencia no comunicada: Sueños vívidos, ansiedad crónica.

Informes posteriores a la comercialización: Alucinación.

Gastrointestinal.

Común (1% a 10%): Náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, salivación anormal.

Frecuencia no comunicada: Vómitos, disgeusia, diarrea.

Informes posteriores a la comercialización: Pancreatitis, pancreatitis aguda, sequedad de boca.

Otros.

Común (1% a 10%): Fiebre, malestar, fatiga.

Endocrino.

Muy frecuente (10% o más): Hipotiroidismo (hasta el 10%)

Común (1% a 10%): Hipertiroidismo.

Muy raro (menos del 0,01%): Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética.

Frecuencia no comunicada: Pruebas de función tiroidea anormales.

Informes posteriores a la comercialización: Nódulos tiroideos/cáncer.

Metabolismo.

Común (1% a 10%): Anorexia, edema.

Frecuencia no comunicada: Aumento de peso, hipercalcemia sintomática, disminución del apetito.

Hematológicas.

Comunes (1% a 10%): Anomalías de la coagulación.

Muy raras (menos del 0,01%): Anemia hemolítica, anemia aplástica, trombocitopenia.

Frecuencia no comunicada: Granuloma de la médula ósea, depresión de la médula ósea.

Informes posteriores a la comercialización: Pancitopenia, neutropenia, agranulocitosis, granulocitosis.

Musculoesquelético.

Común (1% a 10%): Debilidad muscular.

Frecuencia no comunicada: Dolor de espalda.

Informes posteriores a la comercialización: Miopatía, rabdomiólisis, espasmo muscular, síndrome similar al lupus.

Local.

Común (1% a 10%): Reacciones en el lugar de la inyección.

Genitourinarias.

Muy raras (menos del 0,01%): Epididimoorquitis, impotencia.

Informes posteriores a la comercialización: Epididimitis.

Inmunológica.

Muy rara (menos del 0,01%): Shock anafiláctico.

Frecuencia no comunicada: Reacción de hipersensibilidad, anticuerpos antinucleares positivos, nivel de inmunoglobulina aumentado.

Informes posteriores a la comercialización: Reacción anafiláctica/anafilactoide.

Renal.

Muy rara (menos del 0,01%): Aumento de la creatinina en sangre.

Frecuencia no comunicada: Función renal anormal, empeoramiento de la insuficiencia renal crónica.

Informes posteriores a la comercialización: Deterioro renal, insuficiencia renal, insuficiencia renal aguda.

1. «Información sobre el producto. Cordarone (amiodarona)». Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.

2. Cerner Multum, Inc. «Información sobre el producto en Australia». O 0.

3. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las características del producto en el Reino Unido». O 0.

4. «Información del producto. Cordarone Intravenoso (amiodarona)». Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.

Más información sobre Cordarone (amiodarona)

Durante el embarazo o la lactancia Información sobre la dosis Imágenes del medicamento Interacciones medicamentosas Comparar alternativas 6 opiniones Disponibilidad genérica Clase de medicamentos: antiarrítmicos del grupo III Alertas de la FDA (5)

Recursos para el consumidor.

Lectura avanzada.

Otras marcas Pacerone, Nexterone, Cordarone IV.

Cordarone: Indicaciones, Efectos secundarios, Advertencias.

Cordarona 200 mg (WYETH 4188 C 200)

Nombre genérico: Tabletas de Amiodarona [ a-MEE-oh-da-rone ] Nombres comerciales: Cordarone, Pacerone Clase de fármaco: antiarrítmicos del grupo III.

Este medicamento solo se usa para tratar los latidos cardíacos anormales que pueden ser mortales. Puede causar efectos secundarios graves ya veces mortales, como problemas pulmonares, tiroideos o hepáticos. Este medicamento también puede hacer que los latidos cardíacos anormales empeoren. Si tiene preguntas, hable con el médico. Este medicamento se iniciará en un hospital donde lo observarán de cerca. Hable con su médico.

La marca Cordarone ha sido descontinuada en los EE. UU. Si las versiones genéricas de este producto han sido aprobadas por la FDA, es posible que haya equivalentes genéricos disponibles.

Usos de Cordarone:

Se utiliza para tratar ciertos tipos de latidos cardíacos anormales.

¿Qué debo decirle a mi médico ANTES de tomar Cordarone?

Si es alérgico a la amiodarona, el yodo o cualquier otro componente de Cordarone (tabletas de amiodarona). Si es alérgico a Cordarone (comprimidos de amiodarona); cualquier parte de Cordarone (tabletas de amiodarona); o cualquier otra droga, alimento o sustancia. Informe a su médico acerca de la alergia y qué signos tuvo. Si tiene alguno de estos problemas de salud: Ciertos tipos de latidos cardíacos anormales llamados bloqueo cardíaco o síndrome del seno enfermo, shock causado por problemas cardíacos o latidos cardíacos lentos. Si tiene alguno de estos problemas de salud: niveles bajos de calcio, niveles bajos de magnesio o niveles bajos de potasio. Si está tomando algún medicamento que pueda causar cierto tipo de latido del corazón que no es normal (prolongación del intervalo QT). Hay muchos medicamentos que pueden hacer esto. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Si toma algún medicamento (recetado o de venta libre, productos naturales, vitaminas) que no debe tomarse con Cordarone (tabletas de amiodarona), como ciertos medicamentos que se usan para la hepatitis C, el VIH o infecciones. Hay muchos medicamentos que no deben tomarse con Cordarone (tabletas de amiodarona). Si está tomando la hierba de San Juan. No tome hierba de San Juan con Cordarone (comprimidos de amiodarona). Es posible que este medicamento no funcione tan bien. Si está amamantando. No amamante mientras toma Cordarone (tabletas de amiodarona). También es posible que deba evitar amamantar durante algún tiempo después de la última dosis. Hable con su médico para ver si necesita evitar amamantar después de su última dosis.

Esta no es una lista de todos los medicamentos o problemas de salud que interactúan con Cordarone (tabletas de amiodarona).

Informe a su médico y farmacéutico sobre todos sus medicamentos (recetados o de venta libre, productos naturales, vitaminas) y problemas de salud. Debe verificar para asegurarse de que es seguro para usted tomar Cordarone (tabletas de amiodarona) con todos sus medicamentos y problemas de salud. No comience, suspenda ni cambie la dosis de ningún medicamento sin consultar con su médico.

¿Cuáles son algunas de las cosas que debo saber o hacer mientras tomo Cordarone?

Informe a todos sus proveedores de atención médica que toma Cordarone (tabletas de amiodarona). Esto incluye a sus médicos, enfermeras, farmacéuticos y dentistas. Para reducir la posibilidad de sentirse mareado o desmayarse, levántese lentamente si ha estado sentado o acostado. Tenga cuidado al subir y bajar escaleras. Hágase un análisis de sangre como le ha indicado el médico. Hable con el médico.

Ha ocurrido presión arterial baja con Cordarone (tabletas de amiodarona). A veces esto ha sido mortal. Hable con el médico. Controle la presión arterial y la frecuencia cardíaca como le haya indicado el médico. Hágase revisar la función cardíaca y pulmonar. Hable con su médico. Hágase un examen de la vista como le indicó su médico. Ocurrieron latidos cardíacos lentos y la necesidad de colocar un marcapasos cuando se administró amiodarona con sofosbuvir y otros medicamentos contra la hepatitis C. A veces, esto ha sido mortal. Si también toma medicamentos para la hepatitis C, hable con su médico. Si tiene un desfibrilador o un marcapasos, hable con su médico. Evite la toronja y el jugo de toronja. Si tiene diarrea o vómitos, hable con el médico. Deberá asegurarse de evitar la deshidratación y los problemas de electrolitos. Rara vez ha ocurrido un problema ocular muy grave con Cordarone (tabletas de amiodarona). Esto puede conducir a un cambio en la vista y, a veces, a la pérdida de la vista, que puede no regresar. Hable con el médico. Es posible que se queme con el sol más fácilmente. Evite el sol, las lámparas solares y las camas de bronceado. Use protector solar y use ropa y anteojos que lo protejan del sol. Este medicamento permanece en su cuerpo durante semanas o meses incluso después de suspenderlo. Antes de comenzar a tomar otros medicamentos, asegúrese de informar a su médico y farmacéutico que ha tomado Cordarone (tabletas de amiodarona). Si tiene 65 años o más, use Cordarone (tabletas de amiodarona) con cuidado. Podrías tener más efectos secundarios. Este medicamento puede afectar la fertilidad. Los problemas de fertilidad pueden llevar a no poder quedar embarazada o engendrar un hijo. Este medicamento puede causar daño al feto si lo toma mientras está embarazada. Si está embarazada o queda embarazada mientras toma Cordarone (tabletas de amiodarona), llame a su médico de inmediato.

¿Cuál es la mejor forma de tomar este medicamento (Cordarone)?

Use Cordarone (tabletas de amiodarona) según las indicaciones de su médico. Lea toda la información que se le ha dado. Siga todas las instrucciones de cerca.

Tómelo con o sin alimentos, pero tómelo de la misma manera cada vez. Tomar siempre con alimentos o tomar siempre con el estómago vacío. Si toma colestiramina, hable con su farmacéutico sobre cómo tomarla con Cordarone (tabletas de amiodarona). Siga tomando Cordarone (tabletas de amiodarona) como le haya indicado su médico u otro proveedor de atención médica, incluso si se siente bien.

¿Qué hago si me olvido de una dosis?

Omita la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo o dosis adicionales.

¿Cuáles son algunos efectos secundarios por los que debo llamar a mi médico de inmediato?

ADVERTENCIA/PRECAUCIÓN: Aunque puede ser raro, algunas personas pueden tener efectos secundarios muy malos ya veces mortales cuando toman un medicamento. Informe a su médico u obtenga ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes signos o síntomas que pueden estar relacionados con un efecto secundario muy grave:

Signos de una reacción alérgica, como sarpullido; urticaria; Comezón; piel roja, hinchada, ampollada o descamada con o sin fiebre; sibilancias; opresión en el pecho o la garganta; dificultad para respirar, tragar o hablar; ronquera inusual; o hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta. Signos de problemas hepáticos como orina oscura, cansancio, falta de hambre, malestar estomacal o dolor de estómago, heces de color claro, vómitos o piel u ojos amarillos. Signos de problemas pulmonares o respiratorios como dificultad para respirar u otros problemas para respirar, tos o fiebre. Signos de problemas de tiroides como cambio de peso; sentirse nervioso, excitable, inquieto o débil; adelgazamiento del cabello; depresión; hinchazón del cuello; no puede concentrarse; problemas con el calor o el frío; cambios menstruales; inestabilidad; o sudoración. Cambio en el equilibrio. Temblor, dificultad para moverse o rigidez. Color de piel azul o gris. Bronceado.

Tosiendo sangre. Dolor o presión en el pecho. Una sensación de ardor, entumecimiento u hormigueo que no es normal. Latidos del corazón rápidos o lentos. Un latido cardíaco anormal que es nuevo o peor. Cambio en la vista, dolor en los ojos o irritación ocular muy grave. Si las luces brillantes le molestan los ojos.

Mareos o desmayos. Problemas para controlar los movimientos del cuerpo. Debilidad muscular. Dificultad para respirar, gran aumento de peso o hinchazón en los brazos o las piernas. Cualquier hematoma o sangrado inexplicable. Disminución del interés por el sexo. Puede ocurrir una reacción cutánea muy grave (síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica). Puede causar problemas de salud muy graves que tal vez no desaparezcan y, a veces, la muerte. Obtenga ayuda médica de inmediato si tiene signos como enrojecimiento, hinchazón, ampollas o descamación de la piel (con o sin fiebre); ojos rojos o irritados; o llagas en la boca, la garganta, la nariz o los ojos.

¿Cuáles son algunos otros efectos secundarios de Cordarone?

Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios. Sin embargo, muchas personas no tienen efectos secundarios o solo tienen efectos secundarios menores. Llame a su médico u obtenga ayuda médica si alguno de estos efectos secundarios o cualquier otro efecto secundario le molesta o no desaparece:

Constipación. Malestar estomacal o vómitos. Sentirse cansado o débil. Sin hambre. Dolor de estómago.

Dolor de cabeza. Problemas para dormir. enrojecimiento Cambio en el gusto. Cambio en el sentido del olfato. Más saliva.

Estos no son todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene preguntas sobre los efectos secundarios, llame a su médico. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios.

Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-332-1088. También puede informar los efectos secundarios en https://www.fda.gov/medwatch.

Si se sospecha una SOBREDOSIS:

Si cree que ha habido una sobredosis, llame a su centro de control de envenenamiento o busque atención médica de inmediato. Esté preparado para decir o mostrar qué se llevó, cuánto y cuándo sucedió.

¿Cómo almaceno y/o desecho Cordarone?

Almacenar a temperatura ambiente. Proteger de la luz. Mantenga la tapa bien cerrada. Guardar en un lugar seco. No almacenar en un baño. Guarde todos los medicamentos en un lugar seguro. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Deseche los medicamentos sin usar o vencidos. No tire por el inodoro ni por el desagüe a menos que se lo indiquen. Consulte con su farmacéutico si tiene preguntas sobre la mejor manera de desechar los medicamentos. Es posible que haya programas de devolución de medicamentos en su área.

Uso de la información del consumidor.

Si sus síntomas o problemas de salud no mejoran o empeoran, llame a su médico. No comparta sus medicamentos con otros y no tome los medicamentos de nadie más. Este medicamento viene con una hoja informativa adicional para el paciente llamada Guía del medicamento. Léalo con cuidado. Léalo de nuevo cada vez que renueve Cordarone (tabletas de amiodarona). Si tiene alguna pregunta sobre Cordarone (tabletas de amiodarona), hable con el médico, farmacéutico u otro proveedor de atención médica. Si cree que ha habido una sobredosis, llame a su centro de control de envenenamiento o busque atención médica de inmediato. Esté preparado para decir o mostrar qué se llevó, cuánto y cuándo sucedió.

Más información.

Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.