amiodarona ahumada
Metildopa 250 mg.
Cada comprimido contiene:В Metildopa 250 mg.
Excipientes: В ГЃcido cГtrico anhidro, colorante amarillo FD&C NВ°6, edetato cГЎlcico disГіdico, lactosa monohidrato, magnesio estearato, polividona, sodio almidГіn glicolato, almidГіn de maГz.
ClasificaciГіn:В Antihipertensivo.
Forma farmacГ©utica: Comprimidos.
Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.
CГіmpralo Online.
Principio activo.
Indicaciones:
Tratamiento de la hipertensiГіn moderada a severa cuando las terapias de primera lГnea farmacolГіgica y no farmacolГіgica han fallado o resultado insuficientes.
Precauciones y advertencias:
Use este medicamento sГіlo por indicaciГіn y bajo supervisiГіn mГ©dica. Este medicamento no cura la enfermedad, pero ayuda a controlarla; puede ser necesario prolongar el tratamiento de por vida.
La hipertensiГіn no tratada puede tener consecuencias graves.
Los efectos hipotensores de la metildopa son mayores en los ancianos.
No tomar otros medicamentos sin consultar al mГ©dico, especialmente descongestionantes nasales.
ConducciГіn de vehГculos: Este medicamento puede producir somnolencia, precauciГіn en personas que manejen vehГculos o que realicen actividades que requieran atenciГіn permanente, el consumo de alcohol aumenta el riesgo de somnolencia. Tener precauciГіn al levantarse bruscamente desde una posiciГіn en reposo. El paciente de hipertensiГіn puede no presentar sГntomas; es importante cumplir el tratamiento aГєn sintiГ©ndose bien.
Controlar la presiГіn arterial y el funcionamiento del hГgado frecuentemente.
Embarazo y lactancia: No se conocen efectos nocivos sobre el desarrollo del feto.
Contraindicaciones:
No usar en personas con enfermedad hepГЎtica activa, feocromocitoma (tumor de las glГЎndulas suprarrenales que libera sustancias vasopresoras), porfiria, depresiГіn o en caso de presentar reacciГіn alГ©rgica o hipersensibilidad a la droga.
Interacciones:
Informe a su mГ©dico de todos los medicamentos que estГЎ usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Depresores del sistema nervioso central, Antidepresivos tricГclicos, Alcohol, AnestГ©sicos. Benzodiazepinas: Somnolencia acentuada y baja repentina de la presiГіn. Antihipertensivos, Salbutamol, diurГ©ticos, aumentan el efecto hipotensor. Inhibidores de la monoaminooxidasa (isocarboxazida, moclobemida, furazolidona) Posibles efectos adversos de cuidado. Litio.
Efectos adversos:
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atenciГіn mГ©dica: somnolencia, sequedad de la boca, dolor de cabeza. La somnolencia tiene mayor probabilidad de producirse al comienzo del tratamiento y despuГ©s de aumentar la dosis. DisminuciГіn de la capacidad o del interГ©s sexual (mГЎs frecuente en hombres que en mujeres). Amenorrea Si se presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras estГ© en tratamiento con este producto, consulte a su mГ©dico: Edema (hinchazГіn de los pies o de las piernas), fiebre poco despuГ©s del comienzo del tratamiento, cambios en el estado mental (depresiГіn, ansiedad, pesadillas), diarrea, fuerte dolor de estГіmago, cansancio o debilidad no habituales, dolor hepГЎtico o ictericia (orina oscura o de color ГЎmbar, heces pГЎlidas, color amarillo en ojos y piel). Alteraciones de la composiciГіn de los elementos sanguГneos, reacciones alГ©rgicas graves en la piel.
ВїHas presentado efectos adversos con este u otro medicamento?
Dosis:
El mГ©dico debe indicar la posologГa y el tipo de tratamiento mГЎs adecuado a su caso en particular; no obstante, las dosis habituales son: 250 mg (un comprimido) dos o tres veces al dГa; esta dosis se puede aumentar gradualmente cada dos o tres dГas; no sobrepasar los tres gramos al dГa.
Modo de empleo:
Administrar por vГa oral, con un vaso de agua. Tomarlo todos los dГas, en la forma indicada por el mГ©dico para dar cumplimiento al tratamiento.
Sobredosis:
SГntomas de sobredosis: exacerbaciГіn de las reacciones adversas. En caso de sobredosis accidental con apariciГіn de sГntomas agudos, trasladar al afectado a un centro asistencial, para el tratamiento de los sГntomas y medidas de mantenciГіn necesarias; llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener en su envase original; fuera del alcance de los niГ±os; protegido del calor y la humedad.
No use este producto despuГ©s de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Folleto del Paciente.
Puedes descargarlo en PDF o escuchar el audio.
Amikacina 500 mg / 2 mL.
Cada frasco-ampolla contiene: В Amikacina (como sulfato) 500mg.
Excipientes: Sodio metabisulfito, citrato de sodio, agua para inyectable.
ClasificaciГіn:В AntibiГіtico aminoglucГіsido.
Forma farmacГ©utica: SoluciГіn inyectable.
Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.
Principio activo.
Indicaciones:
Infecciones bacterianas graves por gГ©rmenes sensibles.
Advertencias y precauciones:
El uso de este medicamento exige supervisiГіn mГ©dica.
No administrar a niГ±os menores de 12 aГ±os sin indicaciГіn y supervisiГіn mГ©dica. No usar por perГodos prolongados sin control mГ©dico. Las soluciones pueden variar de color, desde incoloro al amarillo pГЎlido; esta variaciГіn no afecta su actividad; desechar las soluciones de coloraciГіn oscura.
Evitar su uso durante el embarazo. En ancianos y enfermos debilitados, ajustar la dosis segГєn el estado de la funciГіn renal. Amikacina inyectable contiene bisulfito de sodio.
Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a los aminoglicГіsidos, en embarazo y miastenia gravis.
Interacciones:
Se han descrito interacciones con los siguientes productos: ГЃcido etacrГnico y furosemida aumenta el riesgo de daГ±o sobre el oГdo. La posibilidad de daГ±o renal es incrementado por vancomicina, cisplatino, indometacina, tobramicina y anfotericina B.
– Incompatibilidades: Las mezclas extemporáneas de antibióticos betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas) y aminoglucósidos pueden dar lugar a una inactivación mutua. Si se deben administrar simultáneamente, debe hacerse en sitios separados; no mezclarlos en la misma bolsa o botellas para uso intravenoso.
Efectos adversos:
Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras estГ© en tratamiento con este producto, acuda a su mГ©dico: Cualquier grado de pГ©rdida de la audiciГіn, torpeza o inestabilidad, mareos, gran aumento o disminuciГіn del volumen de orina, aumento de la sed, pГ©rdida del apetito, nГЎuseas o vГіmitos, sensaciГіn de taponamiento de los oГdos. Estos efectos son indicadores de posible daГ±o renal o del oГdo.
ВїHas presentado efectos adversos con este u otro medicamento?
Dosis:
El mГ©dico debe indicar la posologГa y el tiempo de tratamiento apropiados para su caso particular; no obstante, las dosis usuales recomendadas son:
– NiГ±os y Adultos: 10 -15 mg/kg/ de peso al dГa; repartidos en dos dosis de 5 mg o 7,5 mg por kg de peso, cada 12 horas.
Modo de empleo:
Administrar por vГa intramuscular directa o por vГa intravenosa diluida con soluciones compatibles, en forma de infusiГіn intravenosa. Son soluciones compatibles con Amikacina: Glucosa 5-10 %, cloruro de sodio 0.9 % o DextrГЎn al 6%.
Sobredosis:
No exceder de 1,5 gramos diarios por mГЎs de 10 dГas.
En caso de sobredosis, traslade al paciente a un servicio de urgencia, para el debido tratamiento, llevando este folleto de informaciГіn.
El antibiГіtico puede eliminarse del organismo mediante hemodiГЎlisis o diГЎlisis peritoneal.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos del alcance de los niГ±os, mantener en su envase original, protegido del calor.
No usar este producto despuГ©s de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Folleto del Paciente.
Puedes descargarlo en PDF o escuchar el audio.
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