cordarone efectos secundarios
Efectos secundarios de la cordarona.
Nombre genérico: amiodarona.
Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 6 de octubre de 2020.
Consumidor Profesional.
Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la amiodarona. Algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Cordarone.
Para el consumidor.
Se aplica a amiodarona: comprimido oral. atlansil
Otras formas farmacéuticas:
solución intravenosa.
Advertencia.
Vía oral (Comprimido)
Amiodarona en comprimidos orales está destinada a utilizarse únicamente en pacientes con las arritmias indicadas que ponen en peligro la vida, ya que su uso se acompaña de una toxicidad sustancial. Amiodarona puede causar toxicidad pulmonar (neumonitis por hipersensibilidad o neumonitis intersticial/alveolar) que ha dado lugar a una enfermedad clínicamente manifiesta en tasas tan altas como el 17% en algunas series de pacientes. La toxicidad pulmonar ha sido mortal en un 10% de los casos. Obtenga una radiografía de tórax de referencia y pruebas de función pulmonar, incluida la capacidad de difusión, cuando se inicie el tratamiento. Repetir la historia, el examen físico y la radiografía de tórax cada 3 a 6 meses. La amiodarona puede causar hepatoxicidad, que puede ser mortal. Obtenga las transaminasas hepáticas basales y periódicas y suspenda o reduzca la dosis si el aumento supera tres veces lo normal, o se duplica en un paciente con un valor basal elevado. Suspender si el paciente experimenta signos o síntomas de lesión hepática clínica. La amiodarona puede exacerbar las arritmias. Iniciar en un entorno clínico en el que se disponga de electrocardiogramas continuos y reanimación cardíaca.
Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata.
Además de sus efectos necesarios, la amiodarona (el principio activo contenido en Cordarone) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.
Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma amiodarona:
Tos mareos, aturdimiento, o desmayo fiebre (leve) entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos o de los pies respiración dolorosa sensibilidad de la piel a la luz solar temblores o temblores de las manos dificultad para caminar movimientos inusuales e incontrolados del cuerpo debilidad de brazos o piernas.
Coloración azul-coloración gris de la piel de la cara, cuello y brazos Visión borrosa o halos azul-verdosos que se ven alrededor de los objetos Ojos secos Seca, piel hinchada latidos cardíacos rápidos o irregulares nerviosismo dolor e hinchazón en el escroto sensibilidad de los ojos a la luz sensibilidad al calor lentitud de los latidos del corazón sudoración hinchazón de los pies o la parte inferior de las piernas problemas para dormir cansancio inusual aumento o pérdida de peso.
Erupción cutánea Ojos o piel amarillos.
Incidencia no conocida.
Agitación espalda, dolores en las piernas o en el estómago Sangrado de las encías Picaduras, descamación o desprendimiento de la piel Hinchazón Sangre en la orina Heces sanguinolentas, negras o alquitranadas Labios azules, uñas o piel visión borrosa o doble dolor de pecho escalofríos heces de color arcilla confusión en cuanto a tiempo, lugar, o persona Tos o escupir sangre fisuras en la piel orina oscura disminución de la conciencia o de la capacidad de respuesta disminución de la producción de orina depresión diarrea respiración difícil o dificultosa dificultad para orinar Tos seca Dolor de ojos Latidos rápidos Hinchazón general del cuerpo Fiebre alta Mantener falsas creencias que no pueden ser cambiadas por los hechos hostilidad incapacidad de tener o mantener una erección indigestión irregular, respiración rápida o lenta, o poco profunda irritabilidad picazón dolor articular o muscular inflamación grande, en forma de colmena, en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o genitales pérdida de la capacidad sexual, deseo, impulso o rendimiento pérdida de conciencia pérdida de calor del cuerpo dolor en la parte inferior de la espalda o en el costado cambio de humor o mental calambres musculares, espasmos, espasmos, dolor o rigidez no respirar respiración ruidosa sangrado por la nariz dolor en el abdomen, ingle o escroto dolor o ardor al orinar dolores en el estómago, costado o abdomen, posiblemente irradiados a la espalda piel pálida manchas rojas puntiformes en la piel aumento rápido de peso lesiones cutáneas rojas, a menudo con el centro morado ojos rojos e irritados , piel hinchada piel escamosa ver, oír o sentir cosas que no existen convulsiones dolor de cabeza severo somnolencia severa estornudos dolor de garganta llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca dolor de estómago inflamación de la cara, los tobillos o las manos hinchazón del escroto glándulas hinchadas o dolorosas presión en el pecho respiración agitada olor de aliento desagradable sangrado o hematomas inusuales somnolencia inusual, embotamiento, cansancio, debilidad o sensación de pereza excitación, nerviosismo o inquietud inusuales vómitos de sangre.
Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata.
Pueden producirse algunos efectos secundarios de la amiodarona que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.
Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
Estreñimiento dolor de cabeza pérdida de apetito náuseas vómitos.
Sabor amargo o metálico disminución del interés sexual disminución de la capacidad sexual en varones sensación de calor enrojecimiento de la cara, cuello, brazos y, ocasionalmente, parte superior del pecho.
Para profesionales sanitarios.
Se aplica a amiodarona polvo para compuestos, solución intravenosa, comprimido oral.
Generalidades.
Las reacciones adversas más frecuentes fueron microdepósitos corneales, hipotensión y fotosensibilidad.
Cardiovascular.
Muy frecuentes (10% o más): Hipotensión (hasta 20,2%)
Común (1% a 10%): Bradicardia, disminución de la presión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, paro cardíaco, taquicardia ventricular, arritmia cardíaca, disfunción del nódulo sinoauricular, rubor.
No común (0,1% a 1%): Alteraciones de la conducción.
Muy raras (menos del 0,01%): Bradicardia marcada, parada sinusal, vasculitis, sofocos.
Frecuencia no comunicada: Torsade de pointes, colapso, fibrilación auricular, arritmia nodal, intervalo QT prolongado, bradicardia sinusal, fibrilación ventricular, shock, asistolia, actividad eléctrica sin pulso, shock cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión grave.
Informes posteriores a la comercialización: Bloqueo sinoauricular, trastornos de la conducción intraventricular, bloqueo de rama del haz, bloqueo infrahis, extrasístole ventricular, conducción anterógrada a través de una vía accesoria.
Hepática.
Común (1% a 10%): Trastornos hepáticos agudos con transaminasas séricas elevadas y/o ictericia, incluyendo insuficiencia hepática, pruebas de función hepática anormales, trastorno hepático inespecífico.
Muy raro (menos del 0,01%): Hepatitis pseudoalcohólica, cirrosis, aumento de las transaminasas séricas.
Frecuencia no comunicada: Aumento de ALT, aumento de AST.
Informes posteriores a la comercialización: Hepatitis colestática, colestasis, ictericia, aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de la deshidrogenasa láctica en sangre, hepatitis.
Respiratoria.
Común (1% a 10%): Toxicidad pulmonar, inflamación o fibrosis pulmonar, síndrome de dificultad respiratoria del adulto.
Muy raro (menos del 0,01%): Broncoespasmo, neumonitis intersticial, complicaciones respiratorias graves, apnea.
Frecuencia no comunicada: Hemorragia pulmonar, edema pulmonar, trastorno respiratorio, neumonitis alveolar.
Informes posteriores a la comercialización: Trastorno respiratorio posiblemente mortal, neumonía organizativa por bronquiolitis obliterante, disnea, tos, hemoptisis, sibilancias, hipoxia, infiltrados pulmonares, masa pulmonar, pleuritis, fosfolipidosis pulmonar, derrame pleural, neumonía eosinofílica, síndrome de dificultad respiratoria aguda.
Ocular.
Muy frecuente (10% o más): Microdepósitos corneales (hasta el 90% o más)
Común (1% a 10%): Trastornos visuales.
Muy raros (menos del 0,01%): Neuropatía óptica/neuritis.
Frecuencia no comunicada: Ceguera permanente, papiledema, degeneración corneal, molestias oculares, escotoma, opacidades del cristalino, degeneración macular, queratopatía, ojos arenosos, picor, ardor.
Informes posteriores a la comercialización: Defecto del campo visual, visión borrosa.
Dermatológico.
Muy frecuente (10% o más): Fotosensibilidad (hasta el 10%)
Común (1% a 10%): Pigmentaciones gris pizarra o azuladas de la piel expuesta a la luz.
Muy rara (menos del 0,01%): Eritema, erupción, dermatitis exfoliativa, alopecia, sudoración.
Frecuencia no comunicada: Granuloma, angioedema, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, equimosis espontánea, psoriasis pustulosa potenciada.
Informes posteriores a la comercialización: Necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, cáncer de piel, prurito, dermatitis bullosa, erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), eczema.
Sistema nervioso.
Común (1% a 10%): Síntomas extrapiramidales, temblor extrapiramidal, temblor/movimiento involuntario anormal, falta de coordinación, marcha anormal/ataxia, mareo, parestesia, dolor de cabeza, gusto y olor anormales.
No común (0,1% a 1%): Neuropatía sensomotora periférica.
Muy rara (menos del 0,01%): Ataxia cerebelosa, hipertensión intracraneal benigna, vértigo.
Frecuencia no comunicada: Neuropatía periférica, polineuropatía desmielinizante, conducción nerviosa anormal, neurolipidosis, neuromiopatía, parosmia.
Informes posteriores a la comercialización: Estado confusional, desorientación, delirio, aumento de la presión intracraneal, hipoestesia, síntomas parkinsonianos.
Psiquiátricos.
Común (1% a 10%): Pesadillas, trastornos del sueño, disminución de la libido, insomnio, trastornos del sueño.
Frecuencia no comunicada: Sueños vívidos, ansiedad crónica.
Informes posteriores a la comercialización: Alucinación.
Gastrointestinal.
Común (1% a 10%): Náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, salivación anormal.
Frecuencia no comunicada: Vómitos, disgeusia, diarrea.
Informes posteriores a la comercialización: Pancreatitis, pancreatitis aguda, sequedad de boca.
Otros.
Común (1% a 10%): Fiebre, malestar, fatiga.
Endocrino.
Muy frecuente (10% o más): Hipotiroidismo (hasta el 10%)
Común (1% a 10%): Hipertiroidismo.
Muy raro (menos del 0,01%): Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética.
Frecuencia no comunicada: Pruebas de función tiroidea anormales.
Informes posteriores a la comercialización: Nódulos tiroideos/cáncer.
Metabolismo.
Común (1% a 10%): Anorexia, edema.
Frecuencia no comunicada: Aumento de peso, hipercalcemia sintomática, disminución del apetito.
Hematológicas.
Comunes (1% a 10%): Anomalías de la coagulación.
Muy raras (menos del 0,01%): Anemia hemolítica, anemia aplástica, trombocitopenia.
Frecuencia no comunicada: Granuloma de la médula ósea, depresión de la médula ósea.
Informes posteriores a la comercialización: Pancitopenia, neutropenia, agranulocitosis, granulocitosis.
Musculoesquelético.
Común (1% a 10%): Debilidad muscular.
Frecuencia no comunicada: Dolor de espalda.
Informes posteriores a la comercialización: Miopatía, rabdomiólisis, espasmo muscular, síndrome similar al lupus.
Local.
Común (1% a 10%): Reacciones en el lugar de la inyección.
Genitourinarias.
Muy raras (menos del 0,01%): Epididimoorquitis, impotencia.
Informes posteriores a la comercialización: Epididimitis.
Inmunológica.
Muy rara (menos del 0,01%): Shock anafiláctico.
Frecuencia no comunicada: Reacción de hipersensibilidad, anticuerpos antinucleares positivos, nivel de inmunoglobulina aumentado.
Informes posteriores a la comercialización: Reacción anafiláctica/anafilactoide.
Renal.
Muy rara (menos del 0,01%): Aumento de la creatinina en sangre.
Frecuencia no comunicada: Función renal anormal, empeoramiento de la insuficiencia renal crónica.
Informes posteriores a la comercialización: Deterioro renal, insuficiencia renal, insuficiencia renal aguda.
1. «Información sobre el producto. Cordarone (amiodarona)». Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
2. Cerner Multum, Inc. «Información sobre el producto en Australia». O 0.
3. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las características del producto en el Reino Unido». O 0.
4. «Información del producto. Cordarone Intravenoso (amiodarona)». Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
Más información sobre Cordarone (amiodarona)
Durante el embarazo o la lactancia Información sobre la dosis Imágenes del medicamento Interacciones medicamentosas Comparar alternativas 6 opiniones Disponibilidad genérica Clase de medicamentos: antiarrítmicos del grupo III Alertas de la FDA (5)
Recursos para el consumidor.
Lectura avanzada.
Otras marcas Pacerone, Nexterone, Cordarone IV.
es.medicineofme.com.
Tabla de contenido:
Consulte a su farmacéutico o médico.
Cómo utilizar la solución Cordarone IV.
Consulte a su farmacéutico o médico.
enlaces relacionados.
¿Qué condiciones trata la solución Cordarone IV?
Efectos secundarios.
Consulte a su farmacéutico o médico.
Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/medwatch.
En Canadá: llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a Health Canada al 1-866-234-2345.
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Enumere los efectos secundarios de la solución Cordarone IV por probabilidad y gravedad.
Precauciones.
Consulte a su farmacéutico o médico.
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¿Qué debo saber sobre el embarazo, la lactancia y la administración de Cordarone IV Solution a niños o ancianos?
Interacciones.
Consulte a su farmacéutico o médico.
Lleve consigo una lista de todos sus medicamentos y compártala con su médico y farmacéutico.
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¿La solución Cordarone IV interactúa con otros medicamentos?
Sobredosis.
Si alguien ha tomado una sobredosis y tiene síntomas graves, como desmayo o dificultad para respirar, llame al 911. De lo contrario, llame a un centro de control de envenenamientos de inmediato. Los residentes de los EE. UU. Pueden llamar a su centro local de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro provincial de control de envenenamiento.
Notas.
Dosis perdida.
Consulte a su farmacéutico o médico.
Almacenamiento.
Consulte a su farmacéutico o médico.
No tire los medicamentos en el inodoro ni los vierta en un desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche correctamente este producto cuando esté vencido o ya no sea necesario. Consulte a su farmacéutico o compañía local de eliminación de desechos para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto.
Información actualizada en julio de 2016. Copyright (c) 2016 First Databank, Inc.
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